食品工业科技

作者：周文月, 文艺儒, 周森林, 王梦琪, 童宇, 许光亚, 时政

关键词：网络药理学,非小细胞肺癌,人参,甘草,

目的：本文旨在通过网络药理学及体外实验验证，探讨人参-甘草治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在机制及初步药效作用。方法：首先利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出人参-甘草的活性成分和潜在靶点。通过数据库TTD（Therapeutic Target Database）、CTD（Comparative Toxicogenomics Database）和Gene Cards（The Human Gene Database）获得NSCLC的靶点，进而获取疾病-药物的交集靶点。利用数据库STRING和Cytoscape 3.7.1软件建立蛋白相互作用网络（PPI）。通过基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析确定人参-甘草治疗NSCLC的主要通路与关键靶点。最后利用MTT比色法及流式细胞术验证人参-甘草抗肿瘤作用。结果：通过TTD、CTD和Gene Cards筛选，得到人参-甘草作用于NSCLC的交集靶点122个。从STRING数据库构建的PPI网络中可以得出，其中的苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、细胞性肿瘤抗体P53（TP53）、半胱天冬酶3（CASP3）、血管内皮生长因子A（VEGFA）可能成为治疗NSCLC的关键靶点。通过PPI、GO和KEGG综合分析，确定人参-甘草作用NSCLC的关键靶点为AKT1、TP53、IL、AMPK、TNF。体外实验结果显示人参-甘草能显著抑制人非小细胞肺癌细胞增殖，并能诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。结论：本研究初步探讨了人参-甘草活性成分对NSCLC的潜在机制及初步药效作用，为临床上应用人参-甘草治疗非小细胞肺癌提供新的理论依据。

来源：2023年第16期

《食品工业科技》期刊编辑部

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