国内刊号:11-1759/TS
国际刊号:1002-0306
发布日期:
作者:毛丽旦·马合提江, 王俊龙, 热合巴提·努尔夏提, 李紫薇
关键词:网络药理学,分子对接,芹菜素,胃癌,
目的:基于网络药理学与分子对接技术结合CCK8法、细胞划痕、细胞侵袭、平板克隆形成实验探讨芹菜素治疗胃癌作用。方法:本文通过ChEMBL、UniProt、GeneCards等数据库及jvenn获得芹菜素治疗胃癌的潜在靶点,结合蛋白质相互作用(PPI)分析,基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析进行作用机制探讨,进一步采用Auto dock软件进行分子对接,最后通过细胞增殖与毒性实验(Cell counting kit-8,CCK8)验证芹菜素对胃癌细胞的抑制作用。结果:芹菜素治疗胃癌潜在作用靶点为52个;GO分析表明,芹菜素抗胃癌机制可能与调节信号传导、化学突触传递、蛋白水解等有关;KEGG分析发现其通过调节神经活性配体-受体相互作用、氮代谢等信号通路发挥抗癌作用;分子对接结果显示配体和受体的结合能为ACHE|?9.1|>MAOA|?8.8|>CA2|?7.4|>DPP4|?7.3|>CA1|?7.2|=GRM5|?7.2|>ADA|?6.8|>CASP3|?5.8|,表明配体和受体具有良好的结合性。体外实验表明,芹菜素对胃癌细胞系有明显的抑制作用,其可能是通过降低MAOA、DPP4、AChE的表达,升高CA2的表达对胃癌起到抑制作用。结论:芹菜素具有抗胃癌的作用,其发挥作用涉及到的主要靶点有AChE、CA1、CA2、CASP3、ADA、MAOA、DPP4、GRM5,展现了芹菜素多成分、多靶点、多途径的优点,为后续研究芹菜素抗胃癌作用提供参考。
来源:2024年第21期
《食品工业科技》期刊编辑部