国内刊号:11-1759/TS
国际刊号:1002-0306
发布日期:
作者:唐祯玥, 崔蔚然, 张雨松, 白红雨, 邵美丽
关键词:5-甲基四氢叶酸,酪蛋白,体外消化,体内吸收,
本研究以5-甲基四氢叶酸和酪蛋白为研究对象,在体外消化模型中以粒径、Zeta电位、生物可及性和微观结构为测定指标,探究不同条件下酪蛋白对5-甲基四氢叶酸消化特性的影响;同时利用大鼠药代动力学方法研究不同剂量酪蛋白对5-甲基四氢叶酸吸收动力学的影响。结果表明,在体外消化过程中,酪蛋白浓度为3%、酪蛋白经均质处理、肠道pH为6、消化时间为5 h时,酪蛋白对5-甲基四氢叶酸的粒径、Zeta电位及生物可及性影响最显著(P<0.05)。与5-甲基四氢叶酸对照组相比,粒径减小至436.00~1465.33 nm,电位绝对值增大至18.58~30.64 mV,生物可及性提升至55.96%~87.06%。微观结构表明,酪蛋白可以与5-甲基四氢叶酸结合,减少5-甲基四氢叶酸在胃肠道降解,保证其更有效地运输至肠道。在体内吸收过程中,低、中、高剂量组酪蛋白均显著提高5-甲基四氢叶酸的生物利用度(P<0.05),为43.18%,50.21%,60.24%。综上,酪蛋白对5-甲基四氢叶酸的消化和吸收有促进作用。该研究可为5-甲基四氢叶酸在乳制品的应用奠定理论基础。
来源:2024年第23期
《食品工业科技》期刊编辑部