国内刊号:11-1759/TS
国际刊号:1002-0306
发布日期:
作者:裴龙英, 杨丽, 王思丹, 赵旭东, 王晓雨, 徐恒, 张恒, 周雨亭, 刘伟
关键词:低共熔溶剂,羊肚菌,多糖提取,分离纯化,益生菌增殖,
为建立一种新型高效的羊肚菌多糖提取方法,获得高纯度的羊肚菌多糖,并评估其体外益生菌增殖活性,本研究以羊肚菌多糖得率为指标,采用低共熔溶剂(Deep eutectic solvents,DESs)提取多糖,确定溶剂组成和摩尔比,通过单因素结合响应面试验优化多糖的提取工艺,并检验溶剂的重复提取性能,经纯化后明确多糖的主要成分、体外益生菌增殖及产酸活性。结果显示,DESs最佳组成为氯化胆碱和柠檬酸(摩尔比1:2),多糖提取最佳工艺为:含水量44%、温度62 ℃、时间65 min和料液比1:42 g/mL,在此条件下,多糖得率为15.24%,是同条件水提法的3.26倍;溶剂具有较好的重复提取性能;经脱蛋白、层析纯化后,多糖含量达到92.4%;纯化多糖可以作为有效碳源刺激植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)和嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)的生长增殖及产酸,当质量浓度为2%时对2种益生菌的促进增殖及产酸的效果较好,培养36 h后对2种益生菌的生长促进作用趋于稳定。相较于水作为提取溶剂,本研究提供了一种DESs提取羊肚菌多糖的高效提取方案,并为羊肚菌多糖及相关益生元产品开发提供了理论依据。
来源:2025年第15期
《食品工业科技》期刊编辑部