食品工业科技

作者：米润莹, 解同德, 张译文, 冯佳宝, 赵大庆, 于士婷

关键词：山药蛋白DP1,衰老,性功能减退,交互作用,NO/cGMP信号通路,

目的：探讨山药蛋白DP1对衰老导致的雄性大鼠性功能减退的改善作用及其机制。方法：在体内实验中，雄性2月龄SD大鼠为对照组，15月龄SD大鼠随机分成模型组、DP1低、中、高剂量组（0.25、0.5和1.0 mg/kg），连续灌胃4个月。在体外实验中，利用Transwell小室建立原代小鼠海绵体内皮细胞（cavernous endothelial cells，MCECs）和原代小鼠海绵体平滑肌细胞（cavernous smooth muscle cells，MCSMCs）共培养体系，过氧化氢（hydrogen peroxide，H2O2）诱导损伤，给予250 μg/mL DP1治疗。结果：DP1能显著提高自然衰老大鼠勃起次数、捕捉次数和交配次数（P<0.05），缩短勃起潜伏期和捕捉潜伏期（P<0.05），修复海绵体组织形态，提高一氧化氮（nitric oxide，NO）和环磷酸鸟苷（cyclic guanosinc monophosphate，cGMP）水平（P<0.05），上调磷酸化磷脂酰肌醇3激酶（phosphorylated phosphatidylinositol3 kinase，p-PI3K）/PI3K、磷酸化蛋白激酶B（phosphorylated protein kinase B，p-Akt）/Akt和磷酸化内皮型一氧化氮合酶（phosphorylated endothelial NO synthase，p-eNOS）/eNOS蛋白表达水平（P<0.05）。在体外模型中，DP1显著提高细胞活力（P<0.05），提高NO和cGMP水平（P<0.05），降低Ca2+浓度（P<0.05），上调p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt及p-eNOS/eNOS蛋白表达水平（P<0.05）。结论：DP1可改善自然衰老大鼠性功能，其机制可能与修复内皮细胞与平滑肌细胞间的交互作用，激活NO/cGMP信号通路有关。

来源：2025年第20期

《食品工业科技》期刊编辑部

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