食品工业科技

作者：李晓路, 宋灿琳, 田萧雪, 王烨妮

关键词：发酵粘液乳杆菌,氧化应激,运动,肠道菌群,炎症,

本研究应用D-半乳糖致小鼠氧化衰老，建立小鼠机体功能和体力衰退模型，观察了发酵粘液乳杆菌HYFN13（Limosilactobacillus fermentum HYFN13）对肝脏氧化应激的干预效果和运动耐力的增进效果。本研究观察了小鼠的力竭跑步训练情况，应用检测试剂盒检测了血清和肝组织的指标，通过苏木精-伊红（hematoxylin and eosin，H&E）染色法观察了小鼠肝组织的切片，进一步利用定量聚合酶链式反应（quantitative polymerase chain reaction，qPCR）检测了小鼠肝脏、腓肠肌和肠道内容中微生物的mRNA表达，还利用Western blot检测了小鼠肝脏的蛋白表达。实验结果显示相对模型组，HYFN13能够提升小鼠力竭跑步时间；降低血清中乳酸（lactic acid，LA）、肌酸激酶（creatine kinase，CK）和脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）的水平；提高肝组织中肝糖原（hepatic glycogen，HG）、腓肠肌组织中肌糖原（muscle glycogen，MG）水平和降低肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-alpha，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）、活性氧簇（reactive oxygen species，ROS）水平。通过观察切片发现HYFN13能够减轻氧化应激造成的肝组织病变。进一步的实验结果显示HYFN13能够上调氧化应激状态下力竭小鼠肝组织和腓肠肌组织中的铜锌超氧化物歧化酶（copper-zinc superoxide dismutase，Cu/Zn-SOD）、锰超氧化物歧化酶（manganese superoxide dismutase，Mn-SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶4（glutathione peroxidase 4，GPx4）mRNA表达；HYFN13还能够上调肝组织的AMP活化蛋白激酶（AMP-activated protein kinase，AMPK）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin，mTOR）mRNA表达及AMPKα1和mTOR蛋白表达，并提高AMPK（AMPKα1）/mTOR的比值。对肠道内容物的检测显示，HYFN13能够提升模型小鼠肠道中的厚壁菌门（Firmicutes）、双歧杆菌（Bifidobacterium）mRNA表达和降低拟杆菌门（Bacteroidetes）的表达；同时，HYFN13可以大幅度提升乳酸杆菌（Lactobacillus）的表达，将表达强度提升到超过正常组。研究结果表明HYFN13具备调节氧化损伤并提升耐力的作用。

来源：2025年第21期

《食品工业科技》期刊编辑部

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