国内刊号:11-1759/TS
国际刊号:1002-0306
发布日期:
作者:熊丽, 赵德智, 王丽萍, 黄优生, 董欢欢, 任帅伟, 朱卫丰
关键词:葛根异黄酮,<i>α</i>-淀粉酶抑制作用,葛根素,大豆苷,分子机制,
为研究葛根中主要异黄酮类化合物抑制α-淀粉酶的活性及分子机制,采用抑制动力学方法评价葛根异黄酮对α-淀粉酶的抑制作用;通过荧光光谱法、同步荧光及圆二色谱法观察葛根异黄酮对α-淀粉酶空间结构和稳定性的影响;利用分子对接技术探究葛根异黄酮与α-淀粉酶之间的分子相互作用。结果表明,8-C糖苷取代的葛根素(IC50=0.489±0.096 mg/mL)和7-O糖苷结构的大豆苷(IC50=1.216±0.152 mg/mL)均通过自发与酶结合发挥混合型抑制作用,氢键与范德华力为关键驱动力。两者与酶结合后明显诱导Trp/Tyr残基微环境极性增强及二级结构重排,导致酶构象松散化。葛根素的8-C糖苷基可精准嵌入酶活性中心,通过形成氢键网络,并协同π-π堆积及疏水作用增强结合稳定性;而大豆苷因7-O糖苷基空间位阻导致B环脱离结合位点,削弱相互作用。本研究解析了葛根异黄酮抑制α-淀粉酶的分子机制,初步明确8-糖苷基取代异黄酮的结构优势及其对α-淀粉酶活性口袋的精准靶向性,可为对葛根异黄酮类化合物降糖功能活性的认识提供新见解。
来源:2025年第24期
《食品工业科技》期刊编辑部